美国第八项CRISPR专利;很快还会有七个

美国专利商标局(USPTO)授予一个新的专利加州大学(UC),维也纳大学和Emmanuelle贝纳博士的覆盖方法生产转基因细胞通过引入Cas9蛋白质或核酸编码Cas9蛋白,以及单分子DNA-targeting RNA。这项专利(美国10351,878)涵盖了在细胞中使用这种方法。

Jennifer Doudna

2014年,CRISPR-Cas9基因编辑工具的共同发明人詹妮弗·杜德纳(Jennifer Doudna)在右图上展示了Cas9酶。(加州大学伯克利分校照片由Cailey Cotner提供)

总的来说,今天发布的专利和以前发布的专利包括组合物和方法,这些组合物和方法允许在任何环境中定位和编辑基因,包括在植物、动物和人类细胞内,以及调节转录。在加州大学持续增长的CRISPR- cas9组合中,其他7项相关专利也获得了批准。最近的一项专利是在7月2日发布的,涉及使用CRISPR蛋白- rna复合物在细胞中进行基因组编辑。此外,预计未来几个月还将有7项申请作为专利发布,使UC的专利组合达到15项。

”相关的专利数量Doudna-Charpentier团队的突破和广度的增加其CRISPR-Cas9组合反思的重要性这些发明和新的可能性的范围介绍,造福人类的福祉,“说Eldora l·埃里森博士,首席策略师专利CRISPR-Cas9事项Sterne加州大学和一个主管凯斯勒,戈尔茨坦& # 038;狐狸。“我们很高兴将这项技术加入到我们的投资组合中,作为又一项突破,最终将使更多的人过上更健康的生活。”

发明CRISPR-Cas9 dna靶向技术的Doudna- charpentier团队包括加州大学伯克利分校的Jennifer Doudna和Martin Jinek;Emmanuelle Charpentier(当时在Umea大学);以及维也纳大学的Krzystof Chylinkski。今天的专利所涵盖的方法,以及加州大学先前发布的专利和即将发布的专利中声称的其他方法,都被列入了Doudna-Charpentier团队在2012年5月25日的优先专利申请中首次披露的CRISPR-Cas9基因编辑技术工作。

在这个团队的组合中,CRISPR-Cas9的其他专利包括10,000 772项;10113167;10227611;10266850;10301651;10308961;和10337029年。这些专利仍然没有受到挑战,也不是PTAB最近宣布的10项加州大学专利申请与之前布罗德研究所的多项专利和一项专利之间的干涉声明的一部分。布罗德研究所的所有涉及真核细胞的CRISPR专利基本上都受到了侵犯。

国际专利机构也承认Doudna-Charpentier开拓创新的团队,除了八个专利在美国欧洲专利局(代表30多个国家),以及专利机构在英国,中国,日本,澳大利亚,新西兰、墨西哥和其他国家发行的专利使用CRISPR-Cas9基因编辑在所有类型的细胞。

加州大学长期致力于开发和应用其专利技术,包括CRISPR-Cas9,以造福人类。根据其开放许可政策,加州大学允许包括学术机构在内的非营利机构将该技术用于非商业教育和研究目的。

以CRISPR-Cas9为例,加州大学还通过与加州伯克利的加勒比生物科学公司(Caribou Biosciences, Inc.)的独家授权,鼓励该技术的广泛商业化。北美驯鹿公司已经将这一专利家族转授给世界各地的许多公司,包括Intellia Therapeutics, Inc.,用于某些人类治疗应用。此外,Charpentier博士已将该技术授权给CRISPR Therapeutics AG和ERS Genomics Limited。

新闻旨在传播有益信息,英文原版地址:https://news.berkeley.edu/2019/07/16/eighth-crispr-patent-issued-by-u-s-seven-more-soon-to-come/

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